Discover in this video how modern long-term prophylaxis is transforming the treatment of
Hereditary Angioedema (HAE), improving clinical outcomes and quality of life.

Pooled data from EMPOWER/ENABLE shed light on outcomes in adolescents with Hereditary
Angioedema (HAE). The study reports the effectiveness and safety of TAKHZYRO in preventing
attacks in patients aged 12–18 years with HAE-C1INH.

Dénomination du médicament : TAKHZYRO 300 mg solution injectable en seringue préremplie

Principe actif : lanadelumab

Indication thérapeutique : TAKHZYRO est indiqué pour la prévention des crises récurrentes d’angio-œdème héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 12 ans et plus.

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments hématologiques, médicaments utilisés pour traiter l’angio-œdème héréditaire, code ATC : B06AC05.

Mécanisme d’action : Le lanadelumab est un anticorps monoclonal entièrement humain (IgG1/ κ-light chain, chaîne légère kappa). Le lanadelumab inhibe l’activité protéolytique de la kallikréine plasmatique active. L’augmentation de l’activité de la kallikréine plasmatique provoque des crises d’angio-œdème chez les patients atteints d’AOH par protéolyse du kininogène de haut poids moléculaire (KHPM) pour générer les KHPM clivés (KHPMc) et la bradykinine. Le lanadelumab permet un contrôle soutenu de l’activité de la kallikréine plasmatique, ce qui limite la génération de bradykinine chez les patients atteints d’AOH.